國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

藥品具有特殊性和普通性。