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A．小腦腦橋角綜合征
B．Wallenberg綜合征
C．Parinaud綜合征
D．Benedikt綜合征
E．Weber綜合征
A．癲癇偏身，感覺(jué)障礙，失明，失算
B．運(yùn)動(dòng)性失語(yǔ)，精神癥狀，偏癱
C．感覺(jué)性失語(yǔ)
D．共濟(jì)失調(diào)，步態(tài)異常，眼震
E．雙顳側(cè)偏盲，視力下降，閉經(jīng)，尿崩
A．性早熟和尿崩
B．Weber綜合征
C．Parinaud綜合征
D．運(yùn)動(dòng)過(guò)多和肌震顫
E．雙側(cè)顳側(cè)偏盲
A．精神、情感、人格、行為和智能障礙
B．對(duì)側(cè)運(yùn)動(dòng)障礙
C．刺激性癥狀引起植物神經(jīng)功能障礙
D．瞳孔擴(kuò)大，脈搏、呼吸變慢
E．同向偏盲，精神性視覺(jué)障礙，視幻覺(jué)等
最新試題
提示：強(qiáng)化顱腦CT顯示腦基底池、側(cè)裂腦脊液密度略增高，局部有點(diǎn)片狀強(qiáng)化；右側(cè)顳頂葉低密度灶密度欠均勻，間雜鈣化的高密度灶。低密度灶包膜有環(huán)狀強(qiáng)化，鄰近腦組織有低密度水腫表現(xiàn)。MRI強(qiáng)化則顯示在腦基底池、側(cè)裂腦池出現(xiàn)長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)，局部結(jié)構(gòu)紊亂；右側(cè)顳頂葉長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2類圓形病灶，邊緣無(wú)明顯強(qiáng)化，病灶周圍水腫明顯。MRS未見(jiàn)到典型結(jié)核改變。此時(shí)的診療應(yīng)選擇（）
為明確診斷，可進(jìn)行的檢查包括（）
其最主要的病因是（）
提示：對(duì)患兒行腰骶段選擇性脊神經(jīng)后根部分切斷術(shù)（SPR），術(shù)后進(jìn)行了2正規(guī)康復(fù)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練，復(fù)查：能獨(dú)立行走，馬蹄足，手足徐動(dòng)，小腿三頭肌痙攣，肌張力3級(jí)。下一步可選擇的治療方案為（）
提示：治療1周內(nèi)連續(xù)2次腦脊液抗酸染色陽(yáng)性，患者仍偶爾低熱，持續(xù)納差，惡心嘔吐，對(duì)癥治療有效。MRI復(fù)查占位病變無(wú)明顯縮小，周圍水腫穩(wěn)定，無(wú)減輕和加重，無(wú)腦積水，中線移位不明顯。此時(shí)的診療應(yīng)選擇（）
為明確診斷應(yīng)立即進(jìn)行的檢查項(xiàng)目包括（）
較全面概括了中樞性感染病原體來(lái)源的選項(xiàng)是（）
患者入院后應(yīng)常規(guī)進(jìn)行的檢查有（）
提示：眼科確定患者雙側(cè)視神經(jīng)萎縮，雙目失明。腰椎穿刺腦脊液涂片、培養(yǎng)未發(fā)現(xiàn)厭氧菌及其他微生物，抗酸染色陰性，顱內(nèi)壓增高達(dá)520mmHg（1mmHg=0.133kPa），白細(xì)胞數(shù)50×109/L，蛋白含量0.52g/L（升高），葡萄糖含量1.6mmol/L（下降）；血常規(guī)：白細(xì)胞數(shù)10.97×109/L，中性粒細(xì)胞0.703（略升高）；HIV、血清學(xué)梅毒指標(biāo)陰性；影像學(xué)未見(jiàn)顱內(nèi)占位和強(qiáng)化表現(xiàn)，但腦室狹小。結(jié)合以上描述，該患者的治療措施是（）
不宜采取的診療措施是（）