A.購并
B.加盟
C.聯(lián)合
D.個體
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A.給予警告
B.責(zé)令改正
C.沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2至5倍的罰款
D.有違法所得的,沒收違法所得
A.藥品名稱
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容
C.藥品包裝
D.藥品價格
A.化學(xué)藥品
B.生化藥品
C.中成藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
A.由國家頒布的藥品集
B.由國家制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.由國家組織藥典委員會編寫并由政府頒布施行的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.負(fù)責(zé)全國藥品質(zhì)量檢驗
B.負(fù)責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗
C.負(fù)責(zé)藥品的強制性檢驗
D.負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的質(zhì)量檢驗
最新試題
人的本質(zhì)是()
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。