A.5′→3′聚合酶活性
B.5′→3′外切酶活性
C.轉錄酶活性
D.較弱的非模板依賴性
E.缺乏3′→5′外切酶活性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.引物及dNTP底物濃度降低
B.產物過多
C.酶與模板比例下降
D.dNTP用完
E.反應時間過長
A.可以實現初始模板拷貝數的定量
B.SYBR GreenⅠ特異性強
C.原理利用了臨界點循環(huán)
D.利用PCR最終產物量高低進行定量
E.特異的分子信標探針可以提高定量的準確性
A.包括反轉錄反應
B.PCR的模板是mRNA
C.可以進行基因表達定量分析
D.PCR的模板是cDNA
E.不需要DNA聚合酶
A.原理等同化學降解法
B.在體外進行了DNA的合成
C.引物標記是關鍵
D.類似原理用于了DNA序列自動化分析
E.得到特異的ddNTP末端片段是關鍵
A.可同時進行多個基因的變異分析
B.微陣列樣本密度很小
C.可用于多個基因的表達研究
D.主要用于單基因的結構變異分析
E.是有規(guī)則排列的cDNA或寡核苷酸陣列
最新試題
核酸分子處于何種情況下,核酸的雙鏈可以完全打開成為單鏈:()。
大片段DNA 序列測定的策略中常用的方法包括:()。
關于表皮生長因子受體的敘述,正確的是()
下列情況對于真核基因轉錄具有調控作用的有()
雙脫氧鏈終止法測定DNA 序列時,通常是將待測片段先克隆到:()。
在核酸分子雜交時,一般對應溫度作圖得到的DNA 復性曲線所用的紫外吸收值是:()。
進行核酸分子雜交時,一般適宜的探針濃度是:()。
根據檢測方法的不同,非核素標記物可分為以下哪幾類:()。
在用核酸標記的探針,大多數標記方法需要的是α-32P,末端標記必須使用:()。
真核染色質中的核心組蛋白包括()