A.漏檢率
B.錯(cuò)檢率
C.檢驗(yàn)差錯(cuò)率
D.以上都是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量管理模式
B.質(zhì)量管理形式
C.質(zhì)量管理理論
D.質(zhì)量管理方向
A.3-10人
B.5-10人
C.10-15人
A.Cp>1.67
B.1.67≥Cp>1.33
C.1.33≥Cp>1
A.3.4ppm
B.230ppm
C.6210ppm
A.預(yù)防成本
B.鑒定成本
C.故障成本
最新試題
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
膠囊藥粉的編號為J。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?