判斷題月度質(zhì)量計劃由項目部的單項工程師負責實施控制和監(jiān)督。
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變更的分類有（）
題型：多項選擇題
設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？
題型：問答題
風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。
題型：填空題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
題型：判斷題
發(fā)生認證暫停的情況有哪些？
題型：問答題
關于原始記錄日期填寫正確的是（）
題型：單項選擇題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型：判斷題