填空題凡是用于重要結構、部位的（），使用時必須仔細地核對、認證其材料的（）、（）、性能有無錯誤，是否符合工程特點和滿足設計要求。
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（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
題型：填空題
使用產(chǎn)品質量認證標志時應注意哪些問題？
題型：問答題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？
題型：問答題
在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？
題型：問答題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型：判斷題
風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。
題型：填空題
設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型：判斷題