A、間歇釜式反應(yīng)器
B、單臺連續(xù)釜式反應(yīng)器
C、多臺串聯(lián)連續(xù)操作釜式反應(yīng)器
D、管式反應(yīng)器
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A、間歇釜式反應(yīng)器
B、單臺連續(xù)釜式反應(yīng)器
C、多臺串聯(lián)連續(xù)操作釜式反應(yīng)器
D、管式反應(yīng)器
A、間歇釜式反應(yīng)器
B、單臺連續(xù)釜式反應(yīng)器
C、多臺串聯(lián)連續(xù)操作釜式反應(yīng)器
D、管式反應(yīng)器
A、間歇操作攪拌釜
B、單釜連續(xù)操作攪拌釜
C、多個串聯(lián)連續(xù)操作攪拌釜
D、管式反應(yīng)器
A、一級
B、二級
C、三級
D、四級
A、低壓飽和水蒸汽加熱
B、導(dǎo)熱油加熱
C、植物油加熱
D、電加熱
最新試題
下圖為由鄰位香蘭醛經(jīng)硫酸二甲酯甲基化制備鄰甲基香蘭醛的反應(yīng)。中試放大伊始，采用小試時的操作方法，將鄰位香蘭醛及水加于反應(yīng)罐中，升溫至回流，然后交替加18%氫氧化鈉溶液及硫酸二甲酯。反應(yīng)完畢，降溫冷卻后冷凍，使其充分結(jié)晶，過濾、水洗、將濾餅自然干燥（因為產(chǎn)物熔點約為50℃），然后加入蒸餾罐內(nèi)，減壓蒸出產(chǎn)品—鄰甲基香蘭醛。鑒于此下列說法正確的是（）
外消旋體的簡潔區(qū)別是利用它的（）不同而區(qū)分。
采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性，打漿比重結(jié)晶勞動強(qiáng)度低，但它不能代替重結(jié)晶。
以下為鹵代烴氰化的例子。中試時按照小試時的加料方式將所有原料、溶劑一次性加入后升溫至180℃，反應(yīng)2h后完成，但產(chǎn)物中有較高比例的異構(gòu)體產(chǎn)物（副產(chǎn)物）生成，這種異構(gòu)體是基于苯炔機(jī)理產(chǎn)生的，CN位于處于目標(biāo)產(chǎn)物之外的其他位置。中試時改變了加料方式，將CuCN和溶劑預(yù)熱至反應(yīng)溫度，再滴入鹵代芳烴。小試驗證沒有問題后再放大，最后工業(yè)化收率高于小試水平。鑒于此下列說法正確的是（）
下述關(guān)于中試放大的描述正確的有（）
降壓藥阿齊沙坦的合成工藝如下圖所示。下列說法正確的是（）
下列對反應(yīng)器分類說法正確的是（）
在抗菌藥西司他汀的中試過程中，遇到的問題是：按文獻(xiàn)方法合成，采用硝基甲烷重結(jié)晶，光學(xué)純度始終不符合要求。下列說法正確的有（）
新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備等的采用也應(yīng)像新產(chǎn)品的投產(chǎn)一樣，經(jīng)過一系列的實驗，成熟以后再編寫新生產(chǎn)工藝規(guī)程，以代替舊的生產(chǎn)工藝規(guī)程。
下圖為一環(huán)合反應(yīng)，在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)壓力為2MPa，反應(yīng)時間為6h，小試時電熱套加熱，收率60~65%，中試時導(dǎo)熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說法正確的有（）