填空題控制圖采用3σ為控制界限,是因為在該點()的錯誤和()的錯誤造成的總損失最小。
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2.填空題所有取值能一一列出的隨機變量稱為()
3.單項選擇題研究院技術(shù)負責人和授權(quán)簽字人應(yīng)具備的條件是()
A、工程師(含)以上技術(shù)職稱
B、熟悉業(yè)務(wù)
C、經(jīng)考核合格
D、以上都是
4.單項選擇題為避免重復(fù)和漏檢現(xiàn)象,實驗室對樣品應(yīng)有()
A、客戶標識
B、名稱標識
C、狀態(tài)標識
D、唯一性標識
5.單項選擇題實驗室每年應(yīng)進行至少()次涵蓋全部要素的內(nèi)審。
A、1次
B、2次
C、3次
D、4次
最新試題
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
題型:問答題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型:判斷題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
題型:問答題
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
題型:判斷題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
題型:問答題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
題型:填空題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
題型:判斷題
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
題型:多項選擇題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
題型:填空題