A.制定本部門的質(zhì)量分目標(biāo)
B.組織基本功訓(xùn)練
C.落實(shí)質(zhì)量控制點(diǎn)
D.組織開展質(zhì)量管理小組活動(dòng)
E.主持建立質(zhì)量體系
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A.工序能力尚可
B.工序能力充分
C.工序能力不足
D.工序能力過(guò)高
A.ISO 9000
B.ISO 9001
C.ISO 9004
D.ISO 19011
A.不合格
B.不合格項(xiàng)
C.不合格控制
D.不合格預(yù)防
A.汽車
B.飛機(jī)
C.摩托車
D.火車
A.計(jì)量檢驗(yàn)
B.計(jì)點(diǎn)檢驗(yàn)
C.計(jì)數(shù)檢驗(yàn)
D.計(jì)件檢驗(yàn)
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。