單項(xiàng)選擇題除特殊面容外,21-三體綜合征的其他常見畸形有()
A.睪丸小、乳房發(fā)育
B.眼發(fā)育不良、耳道閉鎖
C.翼頸、乳頭間距寬
D.atd角>50°、通貫手、心臟畸形、關(guān)節(jié)可過度彎曲
E.并指畸形、耳廓畸形、心臟畸形
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1.單項(xiàng)選擇題肝豆?fàn)詈俗冃缘幕敬x缺陷是()
A.肝不能正常合成銅藍(lán)蛋白
B.腸道吸收銅功能增強(qiáng)
C.膽汁中排出銅量不減少
D.尿排銅量減少
E.以上都不是
2.單項(xiàng)選擇題肝豆?fàn)詈俗冃耘R床特點(diǎn)中下列哪項(xiàng)是不恰當(dāng)?shù)模ǎ?/a>
A.無癥狀時尿銅即可增高
B.肝癥狀多見于起病年齡較小者
C.神經(jīng)癥狀多見于年齡較大小兒
D.K-F環(huán)在發(fā)病早期出現(xiàn)
E.少數(shù)患兒有范可尼綜合征癥狀
3.單項(xiàng)選擇題戈謝病最常見的類型可無神經(jīng)系統(tǒng)受累癥狀是()
A.Ⅰ型
B.Ⅱ型
C.Ⅲa型
D.Ⅲb型
E.Ⅲc型
4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于戈謝病的治療哪項(xiàng)是錯誤的()
A.無治療
B.貧血時輸紅細(xì)胞
C.巨脾伴脾亢時可脾切除
D.酶替代療法
E.Ceredase注射
5.單項(xiàng)選擇題診斷戈謝病最可靠的方法是()
A.骨髓檢查發(fā)現(xiàn)戈謝細(xì)胞
B.骨髓檢查發(fā)現(xiàn)戈謝細(xì)胞,并組化染色
C.血漿中多種酶活性升高
D.基因診斷
E.以上均不是
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低苯丙氨酸飲食
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具有下列面容:頭小,唇、腭裂,小眼球,眼距窄()
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平衡易位21-三體綜合征的核型可為()
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糖原累積病患兒的智能多(),黏多糖病患兒的智能多()。
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糖原累積病主要治療方法為藥物治療。
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7個月女嬰,頭發(fā)色黃,皮膚白,眼棕色?,F(xiàn)尚不能靠坐,尿呈鼠尿臭,血漿苯丙氨酸為0.50mmol/L()
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