A.中性粒細(xì)胞減少癥
B.自然殺傷細(xì)胞功能缺乏
C.慢性肉芽腫病
D.選擇性IgA缺陷病
E.X-連鎖聯(lián)合免疫缺陷病
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A.X-連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥
B.腺苷脫氨酶缺乏
C.X-連鎖嚴(yán)重型聯(lián)合免疫缺陷病
D.白細(xì)胞黏附分子缺陷病
E.Jak-3缺陷
A.白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅰ型
B.白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅱ型
C.慢性肉芽腫病
D.X-連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥
E.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
A.CYBB
B.Btk
C.γc
D.CYP21
E.CD40L
A.中性粒細(xì)胞減少
B.面部畸形
C.先天性心臟病
D.T細(xì)胞數(shù)量減少
E.低鈣驚厥
A.X-連鎖高IgM血癥
B.腺苷脫氨酶缺乏
C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
D.Jak-3缺陷
E.網(wǎng)狀發(fā)育不全
最新試題
新生兒T細(xì)胞免疫功能特點(diǎn)是（）
確診該病的基因突變位點(diǎn)是（）
男孩，4歲。自幼反復(fù)患呼吸道及胃腸道細(xì)菌性感染，晨起易打噴嚏，近年來常有哮喘發(fā)作。體檢：咽充血，心臟正常，兩肺可聞明顯哮鳴音，肝、脾未及，神經(jīng)系統(tǒng)正常，測(cè)IgG8g／L（800mg／dl），IgA40mg／L（4mg／dl），IgM1200mg/g／L（120mg/dl），IgD6mg／L（0．6mg／dl），IgE0．2mg／L（0．02mg／dl）。（）
X連鎖淋巴增生綜合征（）
慢性良性中性粒細(xì)胞減少癥的臨床表現(xiàn)為（）
首選以下哪項(xiàng)治療措施（）
兒童時(shí)期常見的繼發(fā)性免疫缺陷病的原發(fā)性疾病包括（）
最可能的臨床診斷（）
最有效的根治方法是（）
男嬰，6個(gè)月。于生后接種卡介苗后引起全身反應(yīng)。近3～4個(gè)月來，感染綿延不斷，?；践Z口瘡、上呼吸道感染及腹瀉腸炎。各項(xiàng)免疫球蛋白測(cè)定均低，OT試驗(yàn)多次陰性，E花環(huán)試驗(yàn)低于正常。X線胸片：胸腺影缺如。（）