A、DNA聚合酶I
B、DNA聚合酶II
C、DNA聚合酶III
D、Klenow酶
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A、限制性內(nèi)切酶
B、反轉(zhuǎn)錄酶
C、RNA聚合酶
D、肽酰轉(zhuǎn)移酶
A、聚合酶活性
B、5′→3′外切酶活性
C、3′→5′外切酶活性
D、連接酶活性
A、新合成的DNA鏈與模板鏈形成了雙螺旋結(jié)構(gòu)，而RNA則不能
B、DNA聚合酶有3′→5′的外切酶活力，而RNA聚合酶無(wú)相應(yīng)活力
C、脫氧核糖核苷酸之間的氫鍵配對(duì)精確性高于脫氧核糖核苷酸與核糖核苷酸間的配對(duì)
D、DNA聚合酶有5′→3′的外切酶活力，而RNA聚合酶無(wú)相應(yīng)活力
A、一小段RNA作引物
B、DNA鏈作模板
C、脫氧三磷酸核苷
D、限制性內(nèi)切酶的活性
A、染色質(zhì)蛋白加速小白鼠DNA的復(fù)制
B、在細(xì)胞中小白鼠基因組不全部復(fù)制
C、小白鼠DNA聚合酶合成新鏈的速度比EcoliDNA聚合酶快60倍
D、小白鼠基因組含有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，
E、coli的基因組只含有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)
最新試題
逆轉(zhuǎn)錄酶有校正功能。
磷酸二酯鍵的形成是耗能過(guò)程。
后隨鏈的延伸方向與解鏈方向相反。
磺胺藥抑菌的原因是因?yàn)榇嬖诟?jìng)爭(zhēng)性抑制的緣故。（）
密碼子的第1個(gè)核苷酸與反密碼子的第3個(gè)核苷酸配對(duì)不嚴(yán)格。
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動(dòng)1個(gè)密碼子的距離。
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動(dòng)階段，甲硫氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位。
PRPP的合成消耗ATP。
反向重復(fù)序列可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
核苷磷酸解生成的是核糖-5-磷酸。