A.轉錄因子結合位點的鄰近序列
B.有其他蛋白質的結合
C.轉錄因子結合位點的染色質結構狀態(tài)
D.缺少共激活蛋白
E.以上都是
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A.與起始前復合體的結合
B.TFIIH的激酶活性
C.TFIID中特TAF蛋白的存在
D.從起始聚合酶到延伸聚合酶的轉換
E.起始因子TFILA、TFIIB及TFIID的釋放
A.TBP誘導DNA發(fā)生彎曲
B.TBP結合于DNA雙螺旋的大溝
C.TBP通過與不同的蛋白質結合來識別不同的啟動子
D.TBP與聚合酶I、聚合酶II和聚合酶III的共同亞基作用
A.TFIIB
B.TFIIIA
C.SL1
D.TFIID
E.TFIIIB
F.UBF1
A.σ因子修飾酶(SME)催化σ因子變構,使其成為可識別應激啟動子的σ因子
B.不同基因編碼識別不同啟動子的σ因子
C.不同細菌產(chǎn)生可以互換的σ因子
D.σ因子參與起始依靠特定的核心酶
E.σ因子是一種非專一性蛋白,作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用
A.ρ因子蛋白與核心酶的結合
B.抗終止蛋白與一個內在的ρ因子終止位點結合,因而封閉了終止信號
C.抗終止蛋白以它的作用位點與核心酶結合,因而改變其構象,使終止信號不能被核心酶識別
D.NusA蛋白與核心酶的結合E.聚合酶跨越抗終止子蛋白——終止子復合物
最新試題
說明為什么mRNA僅占細胞RNA總量的一小部分(3%-5%)。
如果剪接發(fā)生在一個內含子的GU序列與相鄰內含子的AG序列間,會使位于兩個內含子之間的外顯子缺失。
什么是轉錄起始前復合體?
既然真核mRNA的poly(A)尾不是由DNA編碼的,為什么能將它準確地加到3′端上呢?
每個轉錄因子結合位點被單個轉錄因子識別。
對于所有具有催化能力的內含子,金屬離子很重要。請舉例說明金屬離子是如何作用的。
真核細胞中的RNA聚合酶僅在細胞核中有活性。
為何rRNA和tRNA分子比mRNA穩(wěn)定?
為什么說信使RNA的命名源自對真核基因表達的研究,比說源自對原核基因表達的研究更為恰當?
解釋什么是“套索結構”,在內含子套索中的磷酸二酯鍵有什么特別之處?