A.試驗目的
B.試驗設計
C.病例數(shù)
D.受試者受到損害的補償規(guī)定
E.知情同意書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.入選標準、排除標準
B.試驗用藥物的劑型、包裝、標簽及劑量使用詳細描述
C.受試者交通補助的金額
D.隨訪的次序和時限
A.試驗題目
B.試驗目的
C.具體發(fā)放給受試者的藥物編號
D.參考文獻
A.明天要抽血檢查，8點以前一定要到醫(yī)院。
B.錢醫(yī)生讓您明天過來復查，剛好他明天坐門診。
C.根據(jù)咱們試驗要求，明天是訪視日，需要您早上8點以前來醫(yī)院。
D.為了了解您服藥后的身體狀況，錢醫(yī)生專門安排了免費的空腹檢查，請您明早8點以前到醫(yī)院
最新試題
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）
研究藥品的管理包括：（）
一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結果異常，誰負責判斷異常值的臨床意義？（）
一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應該怎樣做？（）
某試驗目的旨在考察藥物在人體內(nèi)暴露量與藥效的關系，可開展（）。
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）
某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）
關于SAE報告，下列錯誤的是（）。
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。