問答題對供應商調(diào)查時應注意哪些問題?
您可能感興趣的試卷
最新試題
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
題型:判斷題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題?
題型:問答題
下列屬于嚴重不良反應的有()
題型:多項選擇題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
題型:判斷題
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
題型:問答題
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
題型:問答題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
題型:多項選擇題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型:判斷題