A.充分性
B.適宜性
C.有效性
D.符合性
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A.內(nèi)部
B.外部
C.內(nèi)部和外部
D.內(nèi)部或外部
A.設(shè)計過程
B.采購過程
C.制造過程
D.交付過程
A.充分性
B.適宜性
C.績效
D.風(fēng)險
A.設(shè)計
B.工藝
C.組織
D.顧客
A.生產(chǎn)
B.審核
C.檢查
D.批準(zhǔn)
最新試題
不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是（）。
制造過程審核應(yīng)包括對（）有效執(zhí)行的審核。
持續(xù)改進(jìn)是當(dāng)（）時實施的。
特殊批準(zhǔn)是指負(fù)責(zé)批準(zhǔn)含有安全相關(guān)內(nèi)容文件的職能機(jī)構(gòu)（通常為顧客）作出的額外批準(zhǔn)。（）
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
審核員到主管培訓(xùn)的辦公室查特種工種人員的培訓(xùn)記錄，辦公室主任說：具體的培訓(xùn)工作由車間實施，紀(jì)錄也由車間保存。審核員到車間檢查，車間主任說：培訓(xùn)都做了，但沒有保存記錄。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
根據(jù)（）確定審核方案的優(yōu)先級。
應(yīng)基于由影響質(zhì)量管理體系和績效相關(guān)問題的內(nèi)部或外部更改造成的顧客要求符合性的風(fēng)險，提高管理評審的頻率。（）
IATF16949標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)：（）。
適當(dāng)時控制計劃涵蓋三個不同階段，分為（）、（）、生產(chǎn)三個階段。