A.品質(zhì)部-生產(chǎn)部-營業(yè)部-總經(jīng)理
B.品質(zhì)部-營業(yè)部-生產(chǎn)部-總經(jīng)理
C.總經(jīng)理-品質(zhì)部-營業(yè)部-生產(chǎn)部
D.總經(jīng)理-營業(yè)部-生產(chǎn)部-品質(zhì)部
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A.產(chǎn)品設(shè)計(jì)所需的變更
B.質(zhì)量管理體系所需的變更
C.生產(chǎn)和服務(wù)所需的變更
D.顧客要求的變更
A.無需修訂文件,直接按照口頭要求操作
B.對(duì)修訂的文件限制控制
C.直接修訂文件,不需要控制
D.直接修訂文件,經(jīng)相關(guān)部門評(píng)審后批準(zhǔn)發(fā)布
A.7天
B.16天
C.30天
D.40天
A.0.5天
B.1天
C.2天
D.3天
A.裝配的設(shè)計(jì)
B.制造的設(shè)計(jì)
C.裝配和制造的設(shè)計(jì)
D.裝配或制造的設(shè)計(jì)
最新試題
組織應(yīng)在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的全過程中,針對(duì)監(jiān)視和測(cè)量要求確定和實(shí)施產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識(shí)。
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性,是評(píng)價(jià)受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
采購部在與原材料供應(yīng)商簽定采購合同前,委派人去參加對(duì)該廠的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核,這種審核應(yīng)該是()
以下屬于組織內(nèi)部審核的審核準(zhǔn)則有()。
組織(企業(yè))質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合()
應(yīng)基于由影響質(zhì)量管理體系和績(jī)效相關(guān)問題的內(nèi)部或外部更改造成的顧客要求符合性的風(fēng)險(xiǎn),提高管理評(píng)審的頻率。()
過程TATF16949:2016是在ISO 9000所描述的質(zhì)量管理原則基礎(chǔ)上制定的,質(zhì)量管理原則包括以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、改進(jìn)、()、()。
制造過程審核應(yīng)包括對(duì)()有效執(zhí)行的審核。
前進(jìn)化工廠成品車間工序檢測(cè)記錄表中“手感情況”欄目中,發(fā)現(xiàn)實(shí)際記錄的是“儀表測(cè)量值”,主任工程師說,手感情況這一項(xiàng)目已經(jīng)過時(shí),兩年前就不用了,現(xiàn)在的紀(jì)錄大家都知道,而且以前的表格打印的很多,不用掉太浪費(fèi)。這個(gè)事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個(gè)條款,并簡(jiǎn)述不符合原因。
IATF16949標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo):()。