A.對應急計劃形成文件,并保留描述修訂以及更改授權(quán)人員的形成文件的信息。
B.作為對應急計劃的補充,包含一個通知顧客和其他相關(guān)方的過程,告知影響顧客作業(yè)的任何情況的程度和持續(xù)時間。
C.利用包括部門主管領(lǐng)導在內(nèi)的跨部門小組對應急計劃進行評審,并在需要時進行更新。
D.定期測試應急計劃的有效性(至少每年一次)。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.關(guān)鍵設備故障
B.外部提供的產(chǎn)品、過程或服務中斷
C.勞動力短缺
D.顧客退貨
E.常見自然災害
A.評價防止不合格發(fā)生的措施的需求
B.確定并實施所需的措施
C.所采取措施的成文信息
D.評審和分析不合格
E.評審所采取的預防措施的有效性
A.產(chǎn)品召回
B.產(chǎn)品審核
C.使用現(xiàn)場的退貨、修理、返工和報廢
D.顧客投訴
A.組織對產(chǎn)品安全法律法規(guī)要求的識別
B.產(chǎn)品安全相關(guān)特性的識別
C.設計FMEA的特殊批準
D.反應計劃
E.控制計劃和過程FMEA的特殊批準
A.必須使用顧客滿意度調(diào)查表
B.必須有質(zhì)量部門參與
C.必須進行分析比較
D.必須包括內(nèi)外部績效指標
最新試題
制定審核計劃可依據(jù)()。
適當時控制計劃涵蓋三個不同階段,分為()、()、生產(chǎn)三個階段。
通常情況下,組織對糾正措施的確認包括哪些內(nèi)容:()。
企業(yè)提出ISO/TS16949:2009質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)認證申請應當具備的基本條件是()
產(chǎn)品設計輸出的數(shù)據(jù)是制造過程設計輸入的要求。()
組織(企業(yè))質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合()
內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是()
ISO/TS16949:2009版質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)標準4.2.3條款中的d)是指()
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性,是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
某液壓車間,打標后安全閥要求泡在液壓油中存放在油品室?,F(xiàn)場查看油品室(存有大量液壓油以及少量煤油),煤油MSDS中要求儲藏溫度應小于30度,但發(fā)現(xiàn)沒有油品室的溫濕度控制要求,現(xiàn)場也沒有溫濕度計以及溫濕度點檢記錄,而且油品室內(nèi)也無空調(diào)等控制環(huán)境的設施,陪審人員說:“煤油的量太少不需要進行管控”。這個事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個條款,并簡述不符合原因。