A.企業(yè)已編好了質(zhì)量手冊(cè)和程序文件
B.企業(yè)的產(chǎn)品已獲得生產(chǎn)許可證
C.企業(yè)已建立了質(zhì)量管理體系，并進(jìn)行了有效運(yùn)行
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A.從所有發(fā)放或工作場所及時(shí)撤出失效和/或作廢的文件或以其它方式確保防止誤用
B.為法律和/或積累知識(shí)的目的所保留的任何已作廢的文件，都應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)標(biāo)識(shí)
C.確保在使用處可獲得適用文件的有關(guān)版本
D.確保外來文件得到識(shí)別，并控制其分發(fā)
A.過程有統(tǒng)計(jì)能力
B.過程穩(wěn)定
C.產(chǎn)品特性為可預(yù)測
D.產(chǎn)品特性滿足顧客要求
A.顧客投訴
B.使用現(xiàn)場失效
C.退貨零件
D.嵌入式軟件
最新試題
產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸出的數(shù)據(jù)是制造過程設(shè)計(jì)輸入的要求。（）
企業(yè)提出ISO/TS16949：2009質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）認(rèn)證申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)具備的基本條件是（）
組織可通過（）績效指標(biāo)的持續(xù)評(píng)價(jià)來監(jiān)視顧客對(duì)組織的滿意度。
制造過程審核應(yīng)包括對(duì)（）有效執(zhí)行的審核。
內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是（）
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評(píng)價(jià)受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
以下哪些情況需要對(duì)審核頻率進(jìn)行調(diào)整：（）。
根據(jù)（）確定審核方案的優(yōu)先級(jí)。
采購部在與原材料供應(yīng)商簽定采購合同前，委派人去參加對(duì)該廠的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核，這種審核應(yīng)該是（）
請(qǐng)描述控制計(jì)劃涵蓋的三個(gè)階段。