A.原因分析
B.產(chǎn)品遏制
C.全檢
D.效果驗證
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A.質(zhì)量管理體系審核
B.制造過程審核
C.產(chǎn)品審核
D.管理評審
A.審核頻次
B.審核方法
C.策劃要求
D.審核記錄
A.需要監(jiān)視和測量什么
B.需要用什么方法進行監(jiān)視、測量、分析和評價，以確保結(jié)果有效
C.何時實施監(jiān)視和測量
D.何時對監(jiān)視和測量的結(jié)果進行分析和評價
A.數(shù)量
B.處置
C.處置日期
D.適用的可追溯性信息
A.隔離
B.照現(xiàn)狀使用
C.返工處置
D.報廢
最新試題
不合格按照性質(zhì)可分為：（）。
內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是（）
產(chǎn)品設(shè)計輸出的數(shù)據(jù)是制造過程設(shè)計輸入的要求。（）
請描述控制計劃的五大要素及其具體內(nèi)容。
無論何種外包過程，組織都必須對外包方提出明確的要求，并派人深入外包方的現(xiàn)場和過程進行管理。
組織若使用挑戰(zhàn)件，應(yīng)在可行時對挑戰(zhàn)件進行（）
過程TATF16949：2016是在ISO 9000所描述的質(zhì)量管理原則基礎(chǔ)上制定的，質(zhì)量管理原則包括以顧客為關(guān)注焦點、領(lǐng)導作用、全員參與、過程方法、改進、（）、（）。
審核員到主管培訓的辦公室查特種工種人員的培訓記錄，辦公室主任說：具體的培訓工作由車間實施，紀錄也由車間保存。審核員到車間檢查，車間主任說：培訓都做了，但沒有保存記錄。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
應(yīng)基于由影響質(zhì)量管理體系和績效相關(guān)問題的內(nèi)部或外部更改造成的顧客要求符合性的風險，提高管理評審的頻率。（）
控制計劃中的反應(yīng)計劃，適當時應(yīng)包括（）。