A.國家衛(wèi)生計生部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
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C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
A.國家工商行政管理部門
B.國家衛(wèi)生計生部門
C.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國家工業(yè)和信息化部門
A.國家工商行政管理部門
B.國家衛(wèi)生計生部門
C.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國家工業(yè)和信息化部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門
D.國家工商行政管理部門
最新試題
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于()
維護行政相對人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是()
下列選項中負責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是()
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有()
行政機關(guān)應(yīng)當事先告知當事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()
《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于()
負責(zé)嚴重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是()
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
設(shè)定和實施行政許可的原則不包括()