A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心
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A.國家衛(wèi)生計生部門
B.國家藥典委員會
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家中醫(yī)藥管理部門
A.工業(yè)和信息化管理部門
B.國家公安部門
C.國家工商行政管理部門
D.國家人力資源和社會保障部門
最新試題
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于()
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于()
維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
《中藥品種保護(hù)條例》屬于()
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于()
《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于()
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機(jī)構(gòu)是()
國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務(wù)院令第442號)是()
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機(jī)構(gòu)是()承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機(jī)構(gòu)是()負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()