麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽。
于2001年2月28日修訂通過,自2001年12月1日執(zhí)行。
最新試題
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
生產(chǎn)偏差分哪幾類?
藥品召回的基本要求是什么?
操作規(guī)程
委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么?
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
印刷包裝材料
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
委托方的職責(zé)是什么?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?