通常指微生物生物指標(biāo),通過不同時間取樣,檢查微生物生長的情況,應(yīng)控制在相應(yīng)潔凈區(qū)關(guān)鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求,以前的滅菌柜是否安裝,要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
制藥用水
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
放行
印刷包裝材料
自檢報告包括哪些內(nèi)容?
發(fā)放
批檔案
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
怎樣處理產(chǎn)品投訴?