指藥品生產(chǎn)企業(yè)將產(chǎn)品發(fā)送到經(jīng)銷商或用戶的一系列操作，包括配貨、運輸?shù)取?/p>
尚未進行最終包裝但已完成所有其它加工工序的任何產(chǎn)品。
指闡述藥品生產(chǎn)直接或間接相關(guān)操作、注意事項及應(yīng)采取措施等的文件。
包括自檢過程中觀察到的所有情況、評價的結(jié)論以及提出整改措施的建議。
最新試題
物料放行時進行的質(zhì)量評價內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
放行
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？
批檔案
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
待包裝產(chǎn)品
藥品召回的基本要求是什么？
受托方的職責(zé)是什么？
潔凈區(qū)
生產(chǎn)偏差分哪幾類？