A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
D.中藥保護(hù)品種
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A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.5萬(wàn)元～10萬(wàn)元的罰款
B.2萬(wàn)元～5萬(wàn)元的罰款
C.5000元～2萬(wàn)元的罰款
D.5000元～1萬(wàn)元罰款
A.專業(yè)性、政策性、雙重性
B.專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性
C.時(shí)效性、雙重性、實(shí)踐性
D.安全性、有效性、合理性
E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性
A．藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)原則
B．預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的界定
C．預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)
D．藥品不良反應(yīng)受害者的處理程序
E．藥品損害賠償制度
最新試題
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中推行“兩票制”的實(shí)施意見（試行）》，下列機(jī)構(gòu)之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡(jiǎn)化注冊(cè)審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號(hào)），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請(qǐng)上市，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息，可查詢（）
關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)上述信息，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營(yíng)行為和經(jīng)營(yíng)范圍，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括（）