A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
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A.嚴重的不良反應
B.已知的不良反應
C.所有不良反應
D.新的不良反應
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
A.藥品經(jīng)營
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品研發(fā)
D.藥品使用
A.2個月
B.4個月
C.3個月
D.6個月
A.遵紀守法,遵守藥師職業(yè)道德
B.取得主管藥師專業(yè)技術職稱
C.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
D.身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
最新試題
據(jù)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內(nèi)容包括()
根據(jù)《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構之間開具發(fā)票的方式,正確的有()
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有()
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關于藥品注冊制度調整的說法,正確的有()