A.熒光顯微鏡
B.相差顯微鏡
C.暗視野顯微鏡
D.偏光顯微鏡
E.電子顯微鏡
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A.Feulgen 法
B.紫外分光光度法
C.硝酸銀染色法
D.醋酸鈾染色法
E.甲綠一派洛寧染色法
A.熒光顯微鏡
B.相差顯微鏡
C.偏光顯微鏡
D.暗視野顯微鏡
E.普通光學(xué)顯微鏡
A.運(yùn)載體的發(fā)現(xiàn)
B.限制性核酸內(nèi)切酶Hind I 的純化
C.逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)
D.DNA 聚合酶的發(fā)現(xiàn)
E.連接酶的發(fā)現(xiàn)
A.轉(zhuǎn)導(dǎo)
B.轉(zhuǎn)移
C.轉(zhuǎn)化
D.轉(zhuǎn)錄
E.轉(zhuǎn)譯
A.有初級(jí)溶酶體
B.有自噬溶酶體
C.有異噬溶酶體
D.有殘質(zhì)體
E.以上均體現(xiàn)溶酶體的異質(zhì)性
最新試題
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無(wú)關(guān)。（）
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝，任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。（）
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
為什么說(shuō)腫瘤既是一種基因性疾病，又是一種細(xì)胞性疾??？
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。