判斷題從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作。（）

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1.多項(xiàng)選擇題納入生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)電子監(jiān)管的藥品有（）

A.精神藥品
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.部分含特殊藥品復(fù)方制劑
F.中藥注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制劑、肽類激素
J.血液制品
K.中藥注射劑
L.第二類精神藥品
M.基本藥物
N.進(jìn)口藥品
O.含麻黃堿復(fù)方制劑
P.含可待因復(fù)方口服液
Q.復(fù)方地芬酯片
R.復(fù)方甘草片

2.多項(xiàng)選擇題高風(fēng)險(xiǎn)藥品（）

A.精神藥品
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.部分含特殊藥品復(fù)方制劑
F.中藥注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制劑、肽類激素
J.血液制品
K.中藥注射劑
L.第二類精神藥品
M.基本藥物
N.進(jìn)口藥品
O.含麻黃堿復(fù)方制劑
P.含可待因復(fù)方口服液
Q.復(fù)方地芬酯片
R.復(fù)方甘草片

3.多項(xiàng)選擇題部分含特殊藥品復(fù)方制劑（）

A.精神藥品
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.部分含特殊藥品復(fù)方制劑
F.中藥注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制劑、肽類激素
J.血液制品
K.中藥注射劑
L.第二類精神藥品
M.基本藥物
N.進(jìn)口藥品
O.含麻黃堿復(fù)方制劑
P.含可待因復(fù)方口服液
Q.復(fù)方地芬酯片
R.復(fù)方甘草片

4.多項(xiàng)選擇題符合庫(kù)房的溫濕度：冷庫(kù)（）

A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%

5.多項(xiàng)選擇題符合庫(kù)房的溫濕度：陰涼庫(kù)（）

A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%

最新試題

藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。

題型：判斷題

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。

題型：多項(xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？

題型：?jiǎn)柎痤}

分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫(xiě)字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。

題型：判斷題

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說(shuō)明情況、提供哪些材料？

題型：?jiǎn)柎痤}

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱核查中心）承擔(dān)職能（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。

題型：判斷題