配伍題(1).處方一般不得超過()用量 |(2).急診處方一般不得超過()用量|(3).處方開具()有效|(4).控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()用量
A.當日
B.15日
C.3日
D.7日
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1.配伍題(1).生產(chǎn)藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑是()(2).在臨床使用中應該首選的藥品是() (3).用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的的調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質是()(4).已生產(chǎn)的藥品增加新的適應癥是()
A.藥品
B.輔料
C.國家基本藥物
D.新藥
2.配伍題(1).購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)( )(2).銷售藥品時,營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調劑、配合藥品的過程() (3).將已購進但未入庫的藥品,從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方()(4).本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的品種()
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調
D.處方調配
3.配伍題(1).負責中藥保護品種的注冊是由() (2).負責擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由()(3).負責審批藥品廣告是由()(4).負責審核臨床藥理基地是由()
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
4.配伍題(1).將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構的藥品企業(yè)是()(2).藥品批發(fā)和藥品零售屬于() (3).經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別是指()(4).將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)是()
A.藥品經(jīng)營方式
B.藥品經(jīng)營范圍
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
5.配伍題(1).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調配和使用的藥品屬于()(2).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品屬于()(3).未曾在我國境內(nèi)上市銷售的藥品屬于()(4).醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑屬于()
A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療機構制劑
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國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型:判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題