我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

藥品具有特殊性和普通性。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。