A.有效
B.登記制度
C.資格制度
D.注冊制度
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A.本企業(yè)生產的藥品
B.建有真實、完整的藥品購進記錄
C.從有藥品生產、經營企業(yè)許可證的藥品生產、經營企業(yè)采購藥品。嚴禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外
D.從具有《藥品經營企業(yè)許可證》的藥品經營企業(yè)采購,嚴禁從其它渠道采購藥品
A.專業(yè)技術職稱
B.藥學專業(yè)技術職稱
C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱
D.相應的藥學專業(yè)技術職稱
A.假藥
B.劣藥
C.新藥
D.配制制劑
A.藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則
B.國家有關藥品研究、生產、經營、使用的各項法規(guī)及政策
C.有關法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級
D.判定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規(guī)定的處理
A.當日
B.15日
C.3日
D.7日
最新試題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。