A．藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
B．國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策
C．有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)
D．判定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．當(dāng)日
B．１５日
C．３日
D．７日
A．藥品
B．輔料
C．國(guó)家基本藥物
D．新藥
A．首營(yíng)企業(yè)
B．首營(yíng)品種
C．藥品直調(diào)
D．處方調(diào)配
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室
A．藥品經(jīng)營(yíng)方式
B．藥品經(jīng)營(yíng)范圍
C．藥品批發(fā)企業(yè)
D．藥品零售企業(yè)
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。