A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家工商管理總局
D.國(guó)家發(fā)改與改革委員會(huì)
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A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.超過(guò)有效期的藥品
D.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
A.方法發(fā)明專利
B.產(chǎn)品發(fā)明專利
C.實(shí)用新型專利
D.外觀設(shè)計(jì)專利
A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.列入國(guó)家基本藥物目錄的藥品
B.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品
C.治療周期和治療費(fèi)用明顯低于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
D.有效性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
E.安全性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
毒性藥品處方箋保存()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列不按新藥管理的是()