單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》,中藥二級(jí)保護(hù)的期限是()
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
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1.單項(xiàng)選擇題我國(guó)負(fù)責(zé)全國(guó)專利權(quán)審批的部門(mén)是()
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家工商管理總局
D.國(guó)家發(fā)改與改革委員會(huì)
2.單項(xiàng)選擇題按照藥品管理法的規(guī)定,下列屬于劣藥的是()
A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.超過(guò)有效期的藥品
D.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的
3.單項(xiàng)選擇題《專利法》規(guī)定,發(fā)明專利的期限為()
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
4.單項(xiàng)選擇題富有美感和特色的藥品使用說(shuō)明書(shū),可以申請(qǐng)()
A.方法發(fā)明專利
B.產(chǎn)品發(fā)明專利
C.實(shí)用新型專利
D.外觀設(shè)計(jì)專利
5.單項(xiàng)選擇題新藥在批準(zhǔn)上市前,申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行()
A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
最新試題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題