A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
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A.化學(xué)名、商品名、中藥名
B.商品名、通用名、國際非專有名
C.化學(xué)名、植物名、通用名
D.中藥名、中成藥名、通用名
A.合理用藥
B.以患者為中心
C.保障藥品供應(yīng)
D.保證藥品質(zhì)量
A.各級藥品檢驗機(jī)構(gòu)
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品認(rèn)證管理中心
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊資格認(rèn)證
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。