A.是指收方、配方、核對、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負責收方、配方，另一人負責核對、發(fā)藥
C.按處方書寫的順序取藥，注意處方內(nèi)容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調(diào)配制度中的“三查七對”原則
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機構
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
A．我國實施藥品分類管理的指導思想
B．我國遴選非處方藥的原則
C．我國實施藥品分類管理的基本原則
D．我國遴選非處方藥的指導思想
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
A.化學名、商品名、中藥名
B.商品名、通用名、國際非專有名
C.化學名、植物名、通用名
D.中藥名、中成藥名、通用名
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
人的本質(zhì)是（）
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
藥品具有特殊性和普通性。