A.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過100個,霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個
B.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過1000個,霉菌數(shù)不得過100個
C.每10cm2含細菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過100個
D.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過10000個,霉菌數(shù)不得過500個
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.同一臺混合設(shè)備的一次混合量
B.經(jīng)同一混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍、白
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
A.藥品不良反應(yīng)
B.嚴重、罕見的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度
最新試題
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。