A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊(cè)商標(biāo)
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A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)
A．質(zhì)量審核制度
B．復(fù)核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
A.按價(jià)格論處
B.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
A．1年
B．6個(gè)月
C．2年
D．5年
A.屬于化驗(yàn)室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護(hù)工作
D.屬于銷售工作
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。