A.從外部租賃的設(shè)備
B.向供方購(gòu)買的原材料
C.顧客提供的包裝紙箱
D.顧客已經(jīng)驗(yàn)收,由我方代保管的產(chǎn)品
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A.質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)程度
B.過程績(jī)效以及產(chǎn)品和服務(wù)的符合性
C.監(jiān)視和測(cè)量結(jié)果
D.審核結(jié)果
A.符合接收準(zhǔn)則的證據(jù)
B.不合格品的描述
C.不合格品的處理結(jié)果
D.授權(quán)放行人員的可追溯信息
A.適宜性
B.符合性
C.充分性
D.有效性
A.避免不合格再次發(fā)生
B.避免不合格發(fā)生
C.避免不合格在其他場(chǎng)合發(fā)生
D.消除不合格造成的影響
A.產(chǎn)品和服務(wù)
B.過程
C.質(zhì)量管理體系
D.以上全部
最新試題
在質(zhì)量管理中,致力于制定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的運(yùn)行過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的活動(dòng)是()
產(chǎn)品質(zhì)量有一個(gè)產(chǎn)生、形成和實(shí)現(xiàn)的過程,每個(gè)環(huán)節(jié)或多或少影響到最終產(chǎn)品質(zhì)量,因此需要控制影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有環(huán)節(jié)和因素,這反映了全面質(zhì)量管理的()的質(zhì)量管理思想。
ISO9000標(biāo)準(zhǔn)將“質(zhì)量管理”定義為在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)的活動(dòng),這些活動(dòng)通常包括制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),以及()
QC小組活動(dòng)起源于()。
關(guān)于排列圖的名稱及其用途,以下說法正確的是()。
現(xiàn)代意義上的質(zhì)量管理活動(dòng)是從20世紀(jì)初開始的。根據(jù)解決質(zhì)量問題的手段和方式的不同,我們將現(xiàn)代質(zhì)量管理劃分為三個(gè)發(fā)展階段,它們是()。
在描述數(shù)據(jù)集中程度的特征值中,均值是其中的一個(gè)。如果樣本的均值有少許提高,則表明()。
現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中,表述質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識(shí)并規(guī)定質(zhì)量管理體系術(shù)語(yǔ)的標(biāo)準(zhǔn)是()
使命是指一個(gè)組織存在的目的,以說明其存在的理由或價(jià)值,保證組織經(jīng)營(yíng)目的的一致性。下列表述中,比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是()。
在生產(chǎn)實(shí)踐中,用于數(shù)據(jù)收集、整理和分析的方法有多種,其中檢查表主要應(yīng)用于()。