A.受審核方
B.審核委托方
C.認證機構認可委員會
D.以上都是
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A.產(chǎn)品檢驗人員
B.產(chǎn)品制造人員
C.產(chǎn)品開發(fā)人員
D.工藝設計人員
A.造成不合格的責任人
B.不合格性質(zhì)
C.針對不合格所采取的后續(xù)措施
D.糾正措施的結果
A.產(chǎn)品或服務的目的是什么
B.工作現(xiàn)場是否實施了“5S”
C.顧客的需求和期望
D.相關法律法規(guī)要求
A.應對風險和機遇的措施
B.如何將應對風險和機遇的措施融入質(zhì)量管理體系過程并實施
C.如何評價上述措施的有效性
D.變更的策劃
A.質(zhì)量目標及其實現(xiàn)的策劃
B.改進應對風險和機會的措施
C.溝通質(zhì)量方針
D.變更的策劃
最新試題
在描述數(shù)據(jù)集中程度的特征值中,均值是其中的一個。如果樣本的均值有少許提高,則表明()。
我國產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定,產(chǎn)品或者其包裝上的標識必須真實,并符合下列()要求。
現(xiàn)行ISO9000族標準的核心標準中,可作為認證依據(jù)的是()。
假設檢驗是指應用有限的樣本數(shù)據(jù)對總體未知的重要信息進行合理的判斷,這些信息不包括()。
現(xiàn)行ISO9000族標準的核心標準中,表述質(zhì)量管理體系基礎知識并規(guī)定質(zhì)量管理體系術語的標準是()
以下關于糾正措施的表述,錯誤的有()。
根據(jù)質(zhì)量特性與顧客滿意之間的關系,日本質(zhì)量專家狩野紀昭將主要質(zhì)量特性分為必須質(zhì)量特性、一元質(zhì)量特性和魅力質(zhì)量特性。那些充分提供會使人滿意,但不充分提供也不會使人不滿意的質(zhì)量特性是指()
有關“適用性”質(zhì)量的說法,其實質(zhì)是指從()角度理解質(zhì)量。
QC小組活動起源于()。
使命是指一個組織存在的目的,以說明其存在的理由或價值,保證組織經(jīng)營目的的一致性。下列表述中,比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是()。