單項(xiàng)選擇題現(xiàn)場(chǎng)審核中的末次會(huì)議應(yīng)由()主持。

A.向?qū)?br /> B.企業(yè)的最高管理者
C.企業(yè)授權(quán)的代表
D.審核組長(zhǎng)


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1.單項(xiàng)選擇題審核組應(yīng)當(dāng)與受審核方一起評(píng)審不符合,以便()。

A.確認(rèn)審核證據(jù)的準(zhǔn)確性
B.受審核方接收不符合
C.為末次會(huì)議順利召開(kāi)做準(zhǔn)備
D.商定糾正措施的驗(yàn)證方式

2.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理體系審核中一般不采用以下哪種方法收集信息()?

A.面談
B.查閱文件記錄
C.抽取產(chǎn)品送認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)
D.現(xiàn)場(chǎng)觀(guān)察

3.單項(xiàng)選擇題第三方認(rèn)證監(jiān)督審核的目的()。

A.是確定體系是否持續(xù)滿(mǎn)足要求
B.是確定是否采取糾正措施,預(yù)防措施
C.同初審的目的一樣
D.是驗(yàn)證內(nèi)部審核糾正措施的有效性

4.單項(xiàng)選擇題審核準(zhǔn)則、審核證據(jù)、審核發(fā)現(xiàn)三者之間的關(guān)系為()

A.將審核證據(jù)對(duì)照審核準(zhǔn)則形成審核發(fā)現(xiàn)
B.將審核發(fā)現(xiàn)對(duì)照審核準(zhǔn)則形成審核證據(jù)
C.將審核準(zhǔn)則形成審核證據(jù),從而形成審核發(fā)現(xiàn)
D.以上全部

5.單項(xiàng)選擇題審核受審核方的檢測(cè)設(shè)備校準(zhǔn)情況時(shí),應(yīng)抽查()。

A.足夠的檢測(cè)設(shè)備以判斷校準(zhǔn)控制的充分性
B.審核時(shí)在用的所有檢測(cè)設(shè)備
C.所有的檢測(cè)設(shè)備
D.所有暫時(shí)不用的檢測(cè)設(shè)備

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使命是指一個(gè)組織存在的目的,以說(shuō)明其存在的理由或價(jià)值,保證組織經(jīng)營(yíng)目的的一致性。下列表述中,比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是()。

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GB/T19580《卓越績(jī)效評(píng)價(jià)準(zhǔn)則》是用于對(duì)組織管理成熟度評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn),其中對(duì)其過(guò)程類(lèi)條款的評(píng)價(jià)要素及遞進(jìn)關(guān)系是()。

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在生產(chǎn)實(shí)踐中,用于數(shù)據(jù)收集、整理和分析的方法有多種,其中檢查表主要應(yīng)用于()。

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精益管理的基本理念是在產(chǎn)品形成的各個(gè)環(huán)節(jié)中,消除一切不必要的浪費(fèi),以下現(xiàn)象屬于典型浪費(fèi)的是()。

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以下哪些是屬于ISO9000提出的質(zhì)量管理原則()。

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產(chǎn)品質(zhì)量有一個(gè)產(chǎn)生、形成和實(shí)現(xiàn)的過(guò)程,每個(gè)環(huán)節(jié)或多或少影響到最終產(chǎn)品質(zhì)量,因此需要控制影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有環(huán)節(jié)和因素,這反映了全面質(zhì)量管理的()的質(zhì)量管理思想。

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現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中,可作為認(rèn)證依據(jù)的是()。

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現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中,表述質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識(shí)并規(guī)定質(zhì)量管理體系術(shù)語(yǔ)的標(biāo)準(zhǔn)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題