A. 電流通過(guò)溶液, 引起電解質(zhì)電離
B. 偶極水分子的作用, 引起電解質(zhì)離解
C. 溶液中粒子的熱運(yùn)動(dòng), 引起電解質(zhì)分子的分裂
D. 電解質(zhì)分子之間的靜電作用引起分子電離
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A. 直流電源
B. 交流電源
C. 直流電源或交流電源
D. 測(cè)固體電導(dǎo)用直流電源, 測(cè)溶液電導(dǎo)用交流電源
A. 溶液中導(dǎo)電的是離子而不是分子
B. 任何濃度的強(qiáng)電解質(zhì)都是完全電離的
C. 離子之間以靜電力相互作用, 其間的吸引能大于它們的熱運(yùn)動(dòng)能
D. 在稀溶液中離子是剛性的圓球形點(diǎn)電荷, 不極化
A. 離子的本性
B. 電解質(zhì)的強(qiáng)弱
C. 共存的它種離子的性質(zhì)
D. 離子濃度及離子電荷數(shù)
A.通用示波器
B.耳機(jī)
C.交流毫伏表
D.直流檢流計(jì)
A. 測(cè)量溶液電阻的變化
B. 測(cè)量電極電位的突躍變化
C. 選用合適的指示電極
D. 測(cè)定溶液pH值的突躍變化
最新試題
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。