A.通用示波器
B.耳機
C.交流毫伏表
D.直流檢流計
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A. 測量溶液電阻的變化
B. 測量電極電位的突躍變化
C. 選用合適的指示電極
D. 測定溶液pH值的突躍變化
A. 無論什么離子,它們的運動速度愈大,遷移的電量就愈多,遷移數(shù)也愈大
B. 同一種離子的運動速度是一定的 故它在不同的電解質(zhì)溶液中,遷移數(shù)相同
C. 在只含某種電解質(zhì)的溶液中,離子運動的速度愈大,遷移數(shù)就愈大
D. 在任何電解質(zhì)溶液中,離子運動的速度愈大,遷移數(shù)就愈大
A. 電極反應(yīng)的交換電流密度很大, 可逆性大
B. 高度可逆, 電動勢溫度系數(shù)小, 穩(wěn)定
C. 電池可逆, 電勢具有熱力學意義
D. 電動勢精確已知, 與測量溫度無關(guān)
A. 可以采用鹽橋完全消除
B. 迄今為止, 既難于用實驗測定又不能準確地計算
C. 可用對消法(或補償法)測量其大小
D. 其值可以通過電極電勢的能斯特公式和離子遷移數(shù)進行準確計算
A. 物質(zhì)對電子的親合勢很大
B. 電極反應(yīng)是復相反應(yīng)
C. 電極-溶液界面的雙電層能導致一個巨大的電場
D. 電化學中的能量轉(zhuǎn)換不受熱力學第二定律的限制
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。