A. 電極反應的交換電流密度很大, 可逆性大
B. 高度可逆, 電動勢溫度系數(shù)小, 穩(wěn)定
C. 電池可逆, 電勢具有熱力學意義
D. 電動勢精確已知, 與測量溫度無關(guān)
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A. 可以采用鹽橋完全消除
B. 迄今為止, 既難于用實驗測定又不能準確地計算
C. 可用對消法(或補償法)測量其大小
D. 其值可以通過電極電勢的能斯特公式和離子遷移數(shù)進行準確計算
A. 物質(zhì)對電子的親合勢很大
B. 電極反應是復相反應
C. 電極-溶液界面的雙電層能導致一個巨大的電場
D. 電化學中的能量轉(zhuǎn)換不受熱力學第二定律的限制
A. 通過電解池的電流與電勢之間的關(guān)系
B. 通過電解池的電流與超電勢之間的關(guān)系
C. 通過電解池的電量與發(fā)生電極反應的物質(zhì)的量之間的關(guān)系
D. 電解時電極上析出物質(zhì)的量與電極面積的關(guān)系
A. 在陰極區(qū)顯紅色
B. 在陽極區(qū)顯紅色
C. 陰極區(qū)和陽極區(qū)只有氣泡冒出, 均不顯色
D. 陰極區(qū)和陽極區(qū)同時顯紅色
A. 正電荷
B. 負電荷
C. 不帶電荷, 因為溶液始終是電中性的
D. 無法判斷, 可能是正電荷也可能是負電荷
最新試題
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
試判斷標準態(tài),500K時,該反應的方向。(ΔCp.m =0)