A. 無論什么離子，它們的運(yùn)動(dòng)速度愈大，遷移的電量就愈多，遷移數(shù)也愈大
B. 同一種離子的運(yùn)動(dòng)速度是一定的 故它在不同的電解質(zhì)溶液中，遷移數(shù)相同
C. 在只含某種電解質(zhì)的溶液中，離子運(yùn)動(dòng)的速度愈大，遷移數(shù)就愈大
D. 在任何電解質(zhì)溶液中，離子運(yùn)動(dòng)的速度愈大，遷移數(shù)就愈大
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A. 電極反應(yīng)的交換電流密度很大， 可逆性大
B. 高度可逆， 電動(dòng)勢溫度系數(shù)小， 穩(wěn)定
C. 電池可逆， 電勢具有熱力學(xué)意義
D. 電動(dòng)勢精確已知， 與測量溫度無關(guān)
A. 可以采用鹽橋完全消除
B. 迄今為止， 既難于用實(shí)驗(yàn)測定又不能準(zhǔn)確地計(jì)算
C. 可用對(duì)消法（或補(bǔ)償法）測量其大小
D. 其值可以通過電極電勢的能斯特公式和離子遷移數(shù)進(jìn)行準(zhǔn)確計(jì)算
A. 物質(zhì)對(duì)電子的親合勢很大
B. 電極反應(yīng)是復(fù)相反應(yīng)
C. 電極-溶液界面的雙電層能導(dǎo)致一個(gè)巨大的電場
D. 電化學(xué)中的能量轉(zhuǎn)換不受熱力學(xué)第二定律的限制
A. 通過電解池的電流與電勢之間的關(guān)系
B. 通過電解池的電流與超電勢之間的關(guān)系
C. 通過電解池的電量與發(fā)生電極反應(yīng)的物質(zhì)的量之間的關(guān)系
D. 電解時(shí)電極上析出物質(zhì)的量與電極面積的關(guān)系
A. 在陰極區(qū)顯紅色
B. 在陽極區(qū)顯紅色
C. 陰極區(qū)和陽極區(qū)只有氣泡冒出， 均不顯色
D. 陰極區(qū)和陽極區(qū)同時(shí)顯紅色
最新試題
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。