A.后遺效應
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應
D.特異質反應
E.停藥反應
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A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驅使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能
B.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象
C.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)身體依賴性
D.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)精神依賴性
E.連續(xù)反復地應用不會造成機體損害
A.《麻醉藥品管理辦法》
B.《精神藥品管理辦法》
C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
D.《藥物濫用管理條例》
E.《精神活性物質管理辦法》
A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
最新試題
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是（）。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是（）。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
藥品不良反應報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應的（）、（）、（）和（）的過程。
新的藥品不良反應是指藥品說明書中（）的不良反應。
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是（）
藥品不良反應報告制度是為了（）。