A.《麻醉藥品管理辦法》
B.《精神藥品管理辦法》
C.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》
D.《藥物濫用管理?xiàng)l例》
E.《精神活性物質(zhì)管理辦法》
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A.隊(duì)列研究
B.實(shí)驗(yàn)性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
A.指一種疾病或綜合征
B.指藥物引起的疾病或綜合征
C.指人們所用藥物引起的疾病或綜合征
D.指人們在防治疾病過程中引起的疾病或綜合征
E.指人們在應(yīng)用藥物時，因藥物的原因而導(dǎo)致機(jī)體組織器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害引起的疾病
A.大觀霉素〉慶大霉素〉二氫鏈霉素
B.慶大霉素〉米卡星〉氫鏈霉素
C.新霉素〉大觀霉素〉慶大霉素
D.慶大霉素〉阿米卡星〉大觀霉素
E.新霉素〉阿米卡星〉慶大霉素
A.藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重或持續(xù)時間過長引起的疾病
B.藥物在正常用法、用量情況下所產(chǎn)生的不良反應(yīng)
C.由于超量、誤服、錯用藥物而引起的疾病
D.由于不正常使用藥物而引起的疾病
E.藥物過量導(dǎo)致的急性中毒
A.藥源性肝臟疾病
B.藥物后效應(yīng)型
C.藥源性腎臟疾病
D.藥源性皮膚疾病
E.藥源性血液系統(tǒng)疾病
最新試題
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。
什么是藥品不良反應(yīng)？
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
藥品不良反應(yīng)報告制度是為了（）。
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)（）
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）。