A.所有不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.罕見的不良反應(yīng)
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A.立即
B.1日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)
E.15日內(nèi)
A.藥品出現(xiàn)的正常不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.罕見的不良反應(yīng)
D.新的不良反應(yīng)
E.所進行的調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性意見
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測管理制度
E.監(jiān)測統(tǒng)計資料
A.新的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重不良反應(yīng)
C.所有不良反應(yīng)
D.群體不良反應(yīng)
E.不良反應(yīng)
A.定期通報
B.定期公布藥品再評價結(jié)果
C.不定期通報
D.不定期通報,并公布藥品再評價結(jié)果
E.公布藥品再評價結(jié)果
最新試題
藥品不良反應(yīng)的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
藥品不良反應(yīng)報告要本著()的原則。
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中()的不良反應(yīng)。
刑法規(guī)定的毒品包括()。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是()、()、()、()。